現(xiàn)在廠房不僅要滿足簡(jiǎn)單的生產(chǎn)和效率，質(zhì)量也很重要，比如涉及的安全和標(biāo)準(zhǔn)。 這通常反映在石家莊凈化車(chē)間中。 現(xiàn)在的工廠有清潔要求嗎？ 下面瀚語(yǔ)為大家介紹詳細(xì)規(guī)格。 新版《GMP》討論了潔凈廠房的以下幾個(gè)方面： 1 一般規(guī)則； 兩名人員；  3個(gè)工作坊；  4 機(jī)械設(shè)備；  5環(huán)境衛(wèi)生；  6 原材料、輔料及包裝制品；  7 企業(yè)生產(chǎn)管理；  8 包裝和標(biāo)簽；  9 企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制；  10個(gè)文件質(zhì)量控制單元；  11 自檢；  12項(xiàng)市場(chǎng)銷售記錄；  13個(gè)用戶反饋和副作用報(bào)告；  14條補(bǔ)充規(guī)定。 政策參考了WHO和更發(fā)達(dá)的GMP的要求，對(duì)藥品生產(chǎn)車(chē)間的清潔度以及適用藥品生產(chǎn)的種類和工藝流程提出了要求； 對(duì)中草藥及小動(dòng)物內(nèi)臟的預(yù)處置、收購(gòu)、集中組織對(duì)車(chē)間的清理或處置及相關(guān)生產(chǎn)制造實(shí)際操作要求作出了要求。 

中**劑生產(chǎn)制造的后道工序——中藥制劑的生產(chǎn)制造。  GMP層面的要求應(yīng)與化學(xué)中藥制劑的生產(chǎn)、制造要求相同。  ; 藥品包裝材料也包含在 GMP 生產(chǎn)控制外殼中； 生物制藥的廠房、生產(chǎn)加工和罐裝都有其獨(dú)特的要求，因此根據(jù)生物制藥生產(chǎn)制造的特點(diǎn)制定了相應(yīng)的規(guī)定，新修訂的《條例》不僅適用于化學(xué)藥品的原料藥和中藥制劑，  河北潔凈廠房 應(yīng)滿足以下要求： 1. 凈化廠房 項(xiàng)目平面圖及總體布局 應(yīng)具有適度的協(xié)調(diào)能力 主體工程宜采用大容量、大跨度的柱距，不宜用于內(nèi)外墻荷載管理系統(tǒng)的選擇 2. 潔凈廠房 原材料模型 彎架結(jié)構(gòu)的選擇應(yīng)滿足隔熱、隔熱要求 n、防火、防水、灰塵少。  3. 河北潔凈車(chē)間主體工程的性能應(yīng)與室內(nèi)武器裝備水平和室內(nèi)裝飾水平相協(xié)調(diào)，并應(yīng)具有防火安全、操縱溫度變形、地面沉降不均勻等特點(diǎn)。 廠房變形縫不宜通過(guò)再生潔凈區(qū)。  4、送回風(fēng)管道及其他管道隱蔽時(shí)，應(yīng)設(shè)置技術(shù)隔間、技術(shù)卡箍或管溝。 穿越重生樓的縱向管道需要在暗處鋪設(shè)時(shí)，應(yīng)設(shè)置技術(shù)垂直井，其方法、規(guī)格和結(jié)構(gòu)應(yīng)滿足風(fēng)管和管道安裝、維護(hù)和消防安全的要求。  5、要解決一般制造和清潔制造兼?zhèn)涞木C合廠房的布局和結(jié)構(gòu)，要防止人工流產(chǎn)、運(yùn)輸物流和消防安全對(duì)清潔制造的有害影響。